临床研究设计准备
OCT的临床研究计划包括全面可行性分析、有效患者招募和持续CRO现场管理。
OCT的临床研究计划包括全面可行性分析、有效患者招募和持续CRO现场管理。
我们充分了解每个项目,深谋远虑和先见之明是研究成功的重要因素。鉴于此,为确保按计划进行交付,优化临床试验设计至关重要。团队有着15年以上的丰富经验,可以预测研究设计开发阶段的多数风险和陷阱。我们的临床试验方法论着眼于达到研究的积极结果。
每项研究计划开始前,OCT都会进行全面的可行性分析,保证对进行临床试验的可能性进行切实的评估。我们的可行性评估包括以下步骤:全面审查方案和纳入/排除标准、准备可行性问卷、评估患者人群、患者招募技术的开发、分析研究人员和现场经验、检查研究成功所需设备和设施的可用性。
我们深入细致地处理患者招募问题。目标是在规定时间和预算范围内招募符合条件的患者。
对现场进行有效的监测可实现可靠的质量控制。在现场监控期间,OCT的临床监查员(CRA)执行以下任务来监视对药物临床试验质量管理规范(GCP)和本地法规的遵守情况:
此外,我们也充分考量选址因素,规避表现不佳的单位参与研究。
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