In diesem 30-minütigen Webinar erläutern Fachleute von OCT Clinical das Genehmigungsverfahren für klinische Studien, einschließlich der Genehmigung von der Ethikkommission. Die Referenten werden auch die Anforderungen an Import- und Exportlizenzen sowie an die Pharmakovigilanz erörtern und Tipps zur Beschleunigung des Genehmigungsverfahrens geben.
Redner: Natalja Eliseewa, Senior Manager für regulatorische Angelegenheiten, OCT Clinical
Anna Janaewa, Leiterin der Entwicklungsabteilung, OCT Clinical
