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如何使您的临床试验在东欧（俄罗斯）获得审批

由亚洲监管专业人士协会主办的独家30分钟网络研讨会，将向您展示临床试验审批流程、当地伦理委员会批准事项、进出口许可证要求、药物警戒要求以及使其更顺利、更快速进行的建议。

演讲者： Natalya Eliseeva，OCT Clinical公司高级监管经理； Anna Yanaeva，OCT Clinical公司业务发展主管