CRA / 임상 연구원

이 직책은 주로 연구 프로토콜, ICH GCP, 회사의 SOP 및 해당 규정을 준수하기 위한 연구 기관의 모니터링 (pre-study, initiation, routine, and close-out visits) 을 책임집니다. 또한, 연구기관 과의 임상 시험 계약 및 연구 예산안 협상과, 연구기관으로부터 필요한 문서의 획득 및 검토를 포함합니다.

이 직책은 모든 범위의 모니터링 책임을 수반합니다:

• Pre-study visits
• Initiation visits
• Routine Monitoring visits
• Close-Out visits
• 주니어 CRA 교육 지원
• 필요시 PM 백업
• 타당성 조사 지원
• 연구기관 및 연구 예산과의 임상시험 계약 협상
• 연구기관에서 필요한 연구 문서를 입수하고 검토합니다.

조건:

• 저희는 상트 페테르부르크에 본사를 두고 모스크바에 Krasnye Vorota 지하철 역 근처에 사무소가 있으며 두 사무실의 풀타임 직원을 찾고 있습니다
• 급여는 인터뷰 결과에 따라 결정됩니다

요구 사항:

• 의사
• 유창한 영어, 쓰기 및 말하기
• 사운드 관리 기술
• 임상시험에서 최소 1년간의 독립적인 모니터링 경험이 필수입니다
• 근무 시간의 최소 65 %를 여행 할 수 있는 능력