Führendes CRO in Osteuropa

Seit 2005 hat das Team von OCT mit über 130 Fachleuten mehr als 300 klinische Studien in Osteuropa durchgeführt.

Vollständige Palette der Dienstleistungen im Bereich klinische Studie

OCT ist eines der führenden Auftragsforschungsinstituten in Osteuropa. Wir haben Hunderte von klinischen Studien in Mittel- und Osteuropa sowie in den GUS-Staaten durchgeführt. Unser Team von mehr als 130 Fachleuten bietet ein umfassendes Angebot an qualitativ hochwertigen Dienstleistungen im Bereich der klinischen Forschung für Studien der Phasen I-IV und BE mit therapeutischer Expertise in den Bereichen Onkologie, Infektionskrankheiten und allen wichtigen therapeutischen Indikationen.

In dem Maße, in dem Pharma- und Biotechnologieunternehmen auf Outsourcing-Modelle in der klinischen Forschung umgestiegen sind, hat sich OCT als eines der führenden Auftragsforschungsunternehmen weltweit etabliert. Mit starker lokaler Expertise und dem Fokus auf Qualität sorgt OCT für eine reibungslose Durchführung klinischer Studien und Arzneimittelzulassungen innerhalb des Zeit- und Budgetrahmens. Unser erfahrenes Team bietet eine breite Palette von Dienstleistungen für klinische Forschungsorganisationen an, darunter Medical Writing, Beratung, Projektmanagement/Überwachung, Datenmanagement/Biostatistik und schlüsselfertige Dienstleistungen für die klinische Entwicklung.

Unser Portfolio umfasst alle wichtigen therapeutischen Bereiche, einschließlich Onkologie, Infektionskrankheiten, Gastroenterologie, Kardiologie und mehr.

Therapeutischen Bereichen

Regional offices and countries of operation

Wie wir angefangen haben

Unsere Reise geht auf das Jahr 2005 zurück, als der Gründer und Präsident von OCT Clinical, Dmitry Sharov, einen schwierigen Fall des Atemnotsyndroms bei Säuglingen übernahm. Damals lag die Sterblichkeitsrate bei Neugeborenen mit RDS in der Region bei fast 100 %. Der Sponsor wandte sich an Dmitry mit einer Studie über Surfactant, ein Medikament, das durch eine Spülung direkt in die Lunge eines Säuglings verabreicht wird, um die kollabierten Atemwege wiederherzustellen.

Im Verlauf der Studie überlebten 2/3 von 75 Säuglingen, und das Medikament erhielt die Marktzulassung. Dies war ein hervorragendes Ergebnis für eine Studie dieser Komplexität und der damit verbundenen Risiken.

Bis zum heutigen Tag mehr als 300 Projekte später stehen die Sicherheit der Patienten, die Zufriedenheit der Sponsoren und vollständige Transparenz im Mittelpunkt unserer Arbeit.

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