媒体室

19.04.2021

ICH E9(R1) :临床试验中的估计目标与敏感性分析(E9指导原则增补文件)

了解新体系将如何改进设计和规划临床试验以及进行初步分析和敏感性分析的方式。欧洲药品管理局(EMA)正式采用了于2020年7月30日生效的“临床试验中的估计目标与敏感性分析(E9指导原则增补文件)”。明确定义估计目标的概念和E9(R1)中讨论的关键问题,将有助于理解其目的以及对研究设计、统计分析和研究结果的影响。

本次网络研讨会由OCT Clinical公司生物统计学主管Kristina Bondareva主持。

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